Мила Маковец появилась на свет в городе Боулдер, штат Колорадо, США.
При рождении никаких проблем с ее здоровьем не отмечалось. Однако, с возрастом, у девочки стали появляться серьезные отклонения: она начала постепенно слепнуть, начались проблемы с ходьбой и развитием. В шесть лет врачи поставили ребенку диагноз: болезнь Баттена — редкое наследственное заболевание. При этом расстройстве, клетки организма человека теряют способность нормально избавляться от продуктов отходов, что вызывает различные неврологические проблемы. У малышки начала пропадать возможность речи, она потеряла умение передвигаться, а врачи пророчили ей смерть до подросткового возраста, так как никаких действенных и подтвержденных методик лечения на тот момент не существовало.
Родители уже морально готовились к неизбежному
Однако новая разработка ученых вселила в них надежду на выздоровление дочери. Они изобрели лекарство, способное повлиять на генетические мутации Милы. Испробовав его на девочке, медики были ошарашены: прогресс был таким сильным, как никогда ранее. Конечно, уже были случаи, когда специалистам удавалось смягчить симптомы, однако этот случай стал уникальным: симптомы стали отступать вовсе.
Разработкой этого чудодейственного средства занимались исследователи из Университета Техаса, сейчас они полны надежд на то, что им удалось победить неизлечимую ранее болезнь, ведь кроме семилетней крошки Милы, в мире от этого заболевания страдает еще около 14 000 детей.
Надеемся, что это лекарство оправдает надежды родителей Милы, и вскоре девочка полностью пойдет на поправку и станет жить полноценной жизнью.
Напомним, что совсем недавно Министр здравоохранения Ульяна Супрун назвала 5 причин в пользу семейной медицины: среди них сокращение уровня смертности и экономия денег.
Больше интересных новостей ищи на clutch.ua
