9 випуск «Я соромлюсь свого тіла» кращі фахівці продовжили боротися за здоров'я українців. Клініку проекту відвідали п'ять нових пацієнтів, історія кожного з яких – унікальна і зачіпає за живе.

На прийом до лікаря Катерині Безвершенко маленьку пацієнтку зі складним генетичним захворюванням привела мама. У Соломії – іхтіоз, або хвороба риб'ячої луски. Батьки дівчинки розуміють, що недуга невиліковна, але сподіваються хоча б якось покращити стан малятка. Шкіра Соломійки червона, дуже суха, сильно лущиться і тріскається, а на ступнях потовщений роговий шар епідермісу настільки, що лікар діагностував гіперкератоз. Не менш критична ситуація на шкірному покриві голови – через патологічні зміни є ризик втрати волосся.

Щоб підібрати лікування, Соломії належало пройти цілий ряд обстежень. Для початку дерматовенеролог зробив дерматоскопічний знімок, який дозволить надалі відслідковувати прогрес. Незважаючи на те, що першочерговим завданням є відновлення шару епідермісу, виявилося: крім порушення ороговіння, у дівчинки є й інші проблеми. Наприклад, занижений зір.

Девушка с редким заболеванием кожи стала звездой Instagram

Мама дівчинки зізналася, що знаходиться у безвихідному становищі. Її головна мрія — полегшити страждання дівчинки і наблизити Соломію до мрії — піти в школу.

Доктор проекту СТБ взялася за повну координацію цієї маленької пацієнтки, щоб розібратися в ситуації на всі 100%

Дивись відео, в якому лікар-педіатр дає відповіді на найчастіші запитання батьків:

Ще редакція Сlutch радить прочитати:

Топ-5 перекусів: корисна ситість під рукою