Кайден Уильямс не может наглядеться на 10-футовые рекламные билборды со своими фотографиями, где он рекламирует одежду известнейшего британского бренда. Но когда-то 13-летний подросток представить себе не мог, что своей особенностью он будет гордиться. Об этом сообщает Daily Mail.

Подростку из Вулверхэмптона (Великобритания) диагноз витилиго поставили еще в 4 года. Витилиго не несет человеку никакого вреда, но кожа на теле будет в пятнах всю жизнь из-за того, что организм не способен в полной мере вырабатывать меланин. 

У абсолютно идентичных тройняшек ДНК-тест определил разные корни
Подросток еще не осознает до конца, что стал звездой
Подросток еще не осознает до конца, что стал звездой

Последующие три года он боролся со своей кожей, подвергая ее раз за разом ультрафиолетовому излучению и никак не мог смириться со своим внешним видом. Мама говорила Кайдену, что витилиго не делает его хуже других, а лишь делает его особенным. И в семилетнем возрасте мальчик принял и полюбил свою особенность.

Но полностью Кайден почувствовал гордость, когда подписал контракт с брендом Primark и стал настоящей звездой.

Ученые обнаружили таинственный скелет ребенка без головы и раскрыли его секрет
Мама гордится своим сыном
Мама гордится своим сыном

Мама мальчика Доминик Уильямс теперь видит, что ее разговоры про принятие себя и любовь к своему телу принесли свои плоды: Кайден стал примером для всех, кто чем-то отличается от большинства людей.

Популярные статьи сейчас

Любимый ребенок султана: как на самом деле выглядела красавица-дочь Сулеймана I и Роксоланы

«Предпочел Мишину?»: Женя Кот из «Танцев со звездами» прокомментировал развод с женой

Тина Кароль этого не знала: Дан Балан публично признался, что посвятил своей любимой новый альбом

19-летняя украинка продала свою невинность 58-летнему олигарху-иностранцу

Показать еще
Редкая болезнь превратила маленьких брата и сестру в стариков
Болезнь принесла подростку популярность
Болезнь принесла подростку популярность

Напомним, что ранее мы писали о 4-летней девочке с редким видом альбинизма. Из-за него у ребенка не только отсутствует меланин, но и слабое зрение, больные легкие и плохая свертываемость крови. Но мама, как и сама девочка, не унывает, а делится подробностями их жизни.  Малышка, как подмечают многие пользователи, очень похожа на главную героиню известного мультфильма. Читай историю девочки и смотри на ее удивительное сходство с мультяшным персонажем по ссылке.

Кроме этого, мы писали о том, что некоторые родители хранят выпавшие молочные зубы своих детей — и правильно делают. Если все сделать так, как того требует техника, то молочные зубы могут спасти жизнь ребенку, даже когда он вырастет, или помочь в лечении многих заболеваний. Подробнее о том, зачем и как нужно сохранять зубы — читай по ссылке.

Также читай о том, что у украинской школьницы обнаружили самую смертоносную болезнь в мире. По данным Всемирной организации здравоохранения именно от этого заболевания больше всего смертей. Возможно ли ее вылечить, что с ребенком сейчас и другие подробности — по ссылке.

Материал подготовила Карина Хусточкина

Больше интересных материалов читай на Clutch!